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  • 荧光定量PCR的效率值可通过标准曲线获取。理想的反应效率为100%。效率较高(高于110%)一般说明反应过程中存在抑制作用。引起抑制作用的原因主要是RAN或者DNA质量较差,模板浓度过高及含有核酸钝化的残余物。反应效率较低(低于90%)的原因有试剂浓度不适(主要是引物、镁、Taq、DNA、聚合酶、尤其是在多重试验中)。造成效率低的其他因素有引物Tm之间的差异超过5℃或者是热循环条件不适。抑制作用和较低的效率会影响分析的灵敏度,导致动态范围减小及通用性降低。怎样解决呢?可在做冻... 查看更多
  • 荧光PCR冻干芯片的制备方法简单快速,易于操作,缩短冻干所需时间,一般可在八小时内完成冻干步骤。荧光PCR冻干芯片的制备方法示例,1.先要称取制备冻干保护剂如海藻糖、棉子糖、右旋糖酐、甘油、焦磷酸二乙酯处理过的水,置于容器中混合均匀,然后加热至*溶解,在放入2~8℃冷却。2.预混荧光定量PCR试剂如将PCR反应缓冲液、引物、探针、dNTPs和DNA聚合酶混合均匀;将预混的荧光定量PCR试剂和冻干保护剂混合均匀(体积比为3:1),制备成冻干试剂;取5~8μL的冻干试剂点在微流控... 查看更多
  • 冻干对荧光探针和荧光染料有防护作用,冻干可防止探针和染料降解,提高反应的灵敏度和特异性。接着介绍一下荧光探针和荧光染料的特性。荧光探针是PCR扩增时在加入一对引物的同时加入荧光探针,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。荧光染料是在PCR反应体系中,加入... 查看更多
  • 单效外循环浓缩器对溶液进行蒸发浓缩时,在中药提取、生物医药产品的提取过程中应用尤其之多。单效浓缩器应用于化工、医药、废水处理行业中,批量小,品种多的真空浓缩过程中。单效外循环浓缩器原理是利用外加热自然循环与真空负压蒸发结合的方式,将溶液进行蒸发浓缩,将溶剂和溶液进行分离。生蒸汽进入加热室,将料液加热上升,从喷管喷入蒸发室,进行气液分离,其料液从循环管回到加热室下部再进行加热,料液受热后又喷入蒸发室开成循环。当进入的料液浓缩到一定程度,自控仪表检测反馈后,由出料口出料,蒸发室蒸... 查看更多
  • 制品在冻干过程中的升华干燥,分为一次干燥和二次干燥。一次干燥的要点,当冻干箱内的压力降到60Pa(根据制品特点而定)以下,就可以给制品加热,为制品升华提供能量,制品升华的速度由加热能力和冷阱的捕水能力而定。但冻干箱的压力必须维持在允许的高压力以下,板层的温度在一次升华不要超过共溶点。可以通过以下现象断定一阶段干燥结束:1.干燥层和冻结层的交界面到达瓶底并消失。2.产品温度上升到接近板层的温度。3.冻干箱的压力且维持不变。上述现象发生后,至少再延长0.5~1小时,以*除制品中的... 查看更多
  • 制药冻干机要具备安全性、可靠性、适用性。在选择制药冻干机时要满足以下几点性能要求。1.冻干机箱体内部要采用大圆角设计,表面采用镜面抛光,箱体底部采用倾角设计,要符合FDA及GMP要求。2.冷阱要采用外置盘管,冷阱内要光亮*,避免二次污染及交叉污染。3.要采用立式冷阱快速的热水浸泡除霜,缩短间歇时间。4.干燥箱与冷阱要采用分体式结构,实现无菌隔离。5.系统密封性要好,极限真空度要≤1Pa。6.系统要有低温进箱、二次回冻(反复预冻)、自动进气和压塞、低温出箱的功能。7.要有回填控... 查看更多
  • 原位冻干机是介于小型实验室冻干机和中试冻干机之间的一款机型。原位冻干机为立式,可原位预冻,减少冻干制品的污染,冻干速度快,捕水量大,0.2平米的原位冻干机冻干时间一般为15-18个小时。板层可独立控温,冻干制品的均一度较好,有全自动程序,可设置完整的冻干曲线,通过冻干曲线可随时查询温度及真空度曲线。方便工艺优化及冻干验证。选择原位冻干机比较适合预算成本相对较低且性能又要高于小型实验室冻干机的用户。原位冻干机应用于食品、生物研究、化工、制药、医学等行业。博医康原位冻干机Pilo... 查看更多
  • 在选用冻干机时板层温度均匀性及平整度是重要因素之一。板层温度均匀性和平整度越好,冻干样品的质量也就越好。如生产型冻干机板层保持高平整度要求,尤其是大板层保持高平整度要求更难。板层制作常见的方法有:打孔塞焊法、L型焊法、真空钎焊法。这些方法都是成熟的板层制作方法。无论采用哪种制作方法,想保持板层内外平整,流道阻力小,都要付出高额的制作加工代价。同样尺寸大小的一块板层,高精度加工的成本是普通加工成本的十几倍。这也是生产型冻干机造价高的原因之一。生产型冻干机LYO-15特点:箱体设... 查看更多
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